Чтобы максимально повысить эффективность лечения лейкозов, Тель-авивские специалисты активно работают над проблемой мутационных трансформаций лейкозных клеток, изучая их на всех стадиях онкопроцесса, начиная с самых первых признаков ракового перерождения здоровых клеточных элементов и заканчивая их изменениями, происходящими при запущенных формах болезни.
Оказывается, что у каждого пациента, страдающего тем либо иным вариантом лейкоза, динамика мутаций раковых клеток обладает определенными индивидуальными чертами, учитывая которые, можно существенно повысить эффективность проводимой терапии. Иными словами, один и тот же вид лейкоза у разных людей имеет свои какие-то особенности: сильные и слабые стороны, и именно благодаря комплексному, целенаправленному воздействию на ахиллесову пяту заболевания, можно добиться наилучших клинических результатов. Ведь на практике далеко не единичны случаи, когда докторам приходится наблюдать невосприимчивость к стандартным, общепринятым протоколам лечения гемобластозов. Как итог, пациент теряет драгоценное время и свое здоровье, а использование метода проб и ошибок, чтобы выбрать действенные протоколы лечения, в ситуациях подобного абсолютно недопустимо. Единственный выход – разработка строго индивидуализированной тактики ведения больного на основании результатов молекулярно-генетической диагностики рака крови.
Такая терапия в корне отличается от всех методов и способов лечения, назначаемых пациентам до проведения данных тестов. Основа большинства молекулярно-генетических анализов – это технология ПЦР (сокр. от: полимеразная цепная реакция), позволяющая получать множество идентичных копий интересующего участка ДНК для определения последовательности нуклеиновых кислот на нем. Метод ПЦР дает возможность добиться беспрецедентно высокого уровня точности и максимальной чувствительности диагностики.
В онкогематологии современные молекулярно-генетические тесты важны не только для качественного первоначального обследования больных, но и для объективного контроля так называемой «минимальной остаточной болезни» и для раннего выявления рецидива лейкемии, когда немногочисленные раковые клетки еще невозможно обнаружить при применении стандартных, рутинных методов.
В лабораториях Тель-авивских клиник практикуются сейчас уникальнейшие суперсовременные технологии из области молекулярно-генетической диагностики: PD1/PDL1 и FoundationOne HEME.
PD1/PDL1 представляет собой тест-окрашивание протеиновых структур раково-перерожденных клеток на предмет наличия в них произошедших мутаций. Для выполнения этого исследования берутся биоптаты и образцы тканей, полученных во время операций. Результаты анализа PD1/PDL1 помогают докторам подобрать для больного наиболее действенную специфическую иммунотерапию лейкоза.
Те же материалы необходимы и для теста FoundationOne HEME, основной целью которого является подбор рациональной биологической терапии рака крови. Уникальность этого анализа заключается в том, что с его помощью эксперты могут изучить ДНК трехсот пятидесяти генов и РНК двухсот пятидесяти генов на базе технологии NGS.
На сегодняшний день мощнейшей базой для проведения молекулярно-генетической диагностики лейкозов обладают такие ведущие медучреждения Большого Тель-Авива, как:
Разделы рубрики:
Профессор Моше ИнбарВрач-онколог с мировым именем, один из лучших израильских специалистов, занимающихся лечением различных опухолей. Практиковал в ведущих клиниках Великобритани, Франции и США, сейчас заведует департаментом онкологии Тель-авивского медицинского комплекса Сураски.
